Specialist (m/w/d) Personalentwicklung in der Pharmaproduktion

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) Personalentwicklung in der Pharmaproduktion . In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Organisation und Dokumentation von GxP-Schulungsaktivitäten sowie die Sicherstellung einer jederzeit audit- und inspektionsbereiten Schulungsdokumentation. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben: Pflege und Archivierung von Schulungsdokumentationen und Trainingsnachweisen Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Schulungsunterlagen Pflege und Aktualisierung von Trainingsmatrizen und Ausbildungsplänen Koordination von Trainingszuweisungen und Schulungsdaten im LMS Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von GxP-Schulungen Bearbeitung von Schulungsanfragen im Ticketsystem (z. B. Nachweise, Due Dates, Rollen) Mitwirkung bei der Optimierung von Schulungsprozessen und Trainingsunterlagen Sie bringen mit: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Life Sciences, Qualitätsmanagement, Personalwesen oder einem vergleichbaren Bereich Erste Berufserfahrung in einer GxP-regulierten Umgebung Kenntnisse der GxP-Schulungsanforderungen und Compliance-Vorgaben Erfahrung in der Pflege von Trainingsmatrizen und Ausbildungsplänen Sicherer Umgang mit SOPs sowie regulatorischen Anforderungen Strukturierte, sorgfältige und dokumentationssichere Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Erfahrung mit Learning-Management-Systemen (LMS) von Vorteil Das bieten wir Ihnen: Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld , betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Job-Rad Leasing Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com). Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die g…